Clip hémoclip rotatif jetable

Clip hémoclip rotatif jetable

Détails
1.360-Rotation à degrés, fonctionnement clinique pratique, offrant un placement précis ;
2.Clip à grande ouverture conçu, capable de répondre à diverses demandes de traitement clinique ;
3. Conception de revêtement lisse pour éviter d'endommager le canal de l'instrument de l'endoscope ;
4. Prêt à l'emploi, ce qui est essentiel dans les situations de saignement d'urgence.
Classification des produits
Clip hémostatique
 
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Description
Paramètres techniques

ProduitModèle

Modèle

Numéro de commande

Longueur utile (mm)

Ouverture du clip (mm)

Degré d'angle de la griffe

Rotatif

S

MD-S-HR-195-9-135-Y

1950

9

135

OUI

MD-S-HR-230-9-135-Y

2300

9

135

OUI

C

MD-C-HR-195-13-135-Y

1950

13

135

OUI

MD-C-HR-230-13-135-Y

2300

13

135

OUI

A

MD-A-HR-195-16-135-Y

1950

16

135

OUI

MD-A-HR-230-16-135-Y

2300

16

135

OUI

 

Indication

L'hémoclip rotatif est utilisé dans le tube digestif sous l'endoscope placé à l'intérieur du clip, pour une utilisation dans le marquage gastro-intestinal ou le traitement hémostatique.

Les hémoclips rotatifs permettent un placement plus rapide et plus précis.

 

Caractéristiques

360-Rotation à degrés, fonctionnement clinique pratique, offrant un placement précis ;

L'ouverture et la fermeture répétées des clips permettent un repositionnement ;

Clip à grande ouverture conçu, capable de répondre à diverses demandes de traitement clinique ;

Conception de revêtement lisse pour éviter d’endommager le canal de l’instrument de l’endoscope ;

Prêt à l’emploi, indispensable dans les situations d’urgence en cas de saignement.

 

Précautions

1. Ne pas utiliser si l'emballage est ouvert ou endommagé à la réception.

2. Avant d'utiliser l'appareil, lisez attentivement le manuel d'instructions. Sélectionnez l'endoscope dont la taille du canal est compatible avec l'appareil.

3. Inspectez l'appareil avant de l'utiliser pour vous assurer qu'il est exempt de pliures et de dommages.

4. NE PAS utiliser si une anomalie est détectée.

5. La procédure doit être réalisée sous visualisation endoscopique directe.

6. Cet appareil ne peut pas être utilisé à d’autres fins prévues.

7. Ce dispositif est stérile et destiné à un usage unique. Il doit être détruit après utilisation conformément aux directives institutionnelles relatives aux déchets médicaux présentant un risque biologique.

8. Cet appareil doit être utilisé par des cliniciens formés.

9. Après utilisation, éliminer le produit et l’emballage conformément à la politique hospitalière, administrative et/ou gouvernementale locale.

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