Clip Hemoclip rotatif

Clip Hemoclip rotatif

Détails
Fonctionnement clinique rotatif à 1,360 degré, pratique, offrant un placement précis;
2.Clip grande ouverture conçue, capable de répondre à diverses demandes de traitement clinique;
3.Conception de revêtement lisse pour éviter d’endommager le canal de l’instrument de l’endoscope;
4.Prêt à l’emploi, ce qui est essentiel pour les situations de saignement d’urgence.
Classification des produits
Clip d’hémostase
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Description
Paramètres techniques

ProduitModèle

Modèle

Numéro de commande

Longueur de travail (mm)

Ouverture du clip (mm)

Angle de griffe°C

Rotatif

S

MD-S-HR-195-9-135-Y

1950

9

135

OUI

MD-S-HR-230-9-135-Y

2300

9

135

OUI

C

MD-C-HR-195-13-135-Y

1950

13

135

OUI

MD-C-HR-230-13-135-Y

2300

13

135

OUI

Un

MD-A-HR-195-16-135-Y

1950

16

135

OUI

MD-A-HR-230-16-135-Y

2300

16

135

OUI


Indication

L’hémoclip rotatif est utilisé dans le tube digestif sous endoscope placé dans le clip, pour une utilisation dans le marquage gastro-intestinal ou le traitement hémostatique.

Les hémoclips rotatifs permettent un placement plus rapide et plus précis.


Fonctionnalités

Opération clinique rotative à 360 degrés, pratique, offrant un placement précis;

Les clips d’ouverture et de fermeture répétés permettent un repositionnement;

Clip grande ouverture conçue, capable de répondre à diverses demandes de traitement clinique;

Conception de revêtement lisse pour éviter d’endommager le canal de l’instrument de l’endoscope;

Prêt à l’emploi, ce qui est essentiel pour les situations de saignement d’urgence.


Précautions

1. Ne pas utiliser si le colis est ouvert ou endommagé à la réception.

2. Avant d’utiliser l’appareil, lisez attentivement le manuel d’instructions. Sélectionnez l’endoscope avec la taille de canal compatible avec l’appareil.

3. Inspectez l’appareil avant d’utiliser cet appareil pour vous assurer qu’il est exempt de plis et de dommages.

4. NE PAS utiliser si une anomalie est trouvée.

5. La procédure doit être effectuée sous visualisation endoscopique directe.

6. Cet appareil ne peut pas être utilisé pour d’autres utilisations prévues.

7. Cet appareil est stérile et destiné à un usage unique. Il doit être détruit après utilisation conformément aux directives institutionnelles pour les déchets médicaux biodangereux.

8. Cet appareil doit être utilisé par des cliniciens formés.

9. Après utilisation, éliminer le produit et l’emballage conformément à la politique de l’hôpital, de l’administration et / ou du gouvernement local.


 

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