Hémoclips rotatifs à usage unique Med-nova

Hémoclips rotatifs à usage unique Med-nova

Détails
1.360-Opération clinique rotative et pratique, offrant un placement précis ;
2.Clip grande ouverture conçue, capable de répondre à diverses demandes de traitement clinique ;
3. Conception de revêtement lisse pour éviter d'endommager le canal de l'instrument de l'endoscope ;
4. Prêt à l'emploi, essentiel pour les situations de saignement d'urgence.
Classification des produits
Clip d'hémostase
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Description
Paramètres techniques

ProduitModèle

Modèle

Numéro de commande

Longueur de travail (mm)

Ouverture du clip (mm)

Degré d'angle de griffe

Rotatif

S

MD-S-HR-195-9-135-Y

1950

9

135

OUI

MD-S-HR-230-9-135-Y

2300

9

135

OUI

C

MD-C-HR-195-13-135-Oui

1950

13

135

OUI

MD-C-HR-230-13-135-Oui

2300

13

135

OUI

A

MD-A-HR-195-16-135-Oui

1950

16

135

OUI

MD-A-HR-230-16-135-Oui

2300

16

135

OUI

 

Indication

L'hémoclip rotatif est utilisé dans le tube digestif sous un endoscope placé dans le clip, pour une utilisation dans le marquage gastro-intestinal ou le traitement hémostatique.

Les hémoclips rotatifs permettent un placement plus rapide et plus précis.

 

Caractéristiques

360-Opération clinique rotative et pratique, offrant un placement précis ;

Les clips d'ouverture et de fermeture répétés permettent un repositionnement ;

Clip à grande ouverture conçu, capable de répondre à diverses demandes de traitement clinique ;

Conception de revêtement lisse pour éviter d'endommager le canal de l'instrument de l'endoscope ;

Prêt à l’emploi, indispensable en cas d’hémorragie d’urgence.

 

Précautions

1. Ne pas utiliser si le colis est ouvert ou endommagé à la réception.

2. Avant d'utiliser l'appareil, lisez attentivement le manuel d'instructions. Sélectionnez l'endoscope avec la taille de canal compatible avec l'appareil.

3. Inspectez l'appareil avant de l'utiliser pour vous assurer qu'il n'est pas plié ni endommagé.

4. NE PAS utiliser si une anomalie est détectée.

5. La procédure doit être réalisée sous visualisation endoscopique directe.

6. Cet appareil ne peut pas être utilisé à d’autres fins.

7. Ce dispositif est stérile et destiné à un usage unique. Il doit être détruit après utilisation conformément aux directives institutionnelles relatives aux déchets médicaux biodangereux.

8. Cet appareil doit être utilisé par des cliniciens qualifiés.

9. Après utilisation, éliminer le produit et l'emballage conformément à la politique de l'hôpital, de l'administration et/ou du gouvernement local.

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